Липса на капки за очи Симбринза

Съгласно чл. 68, ал. 9 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, притежателят на разрешението за употреба (ПРУ) е длъжен да осигурява достатъчни количества от лекарствения продукт за задоволяване на здравните потребности на населението на Република България. Предметът на договора на НЗОК с ПРУ е свързан със заплащането на лекарствените продукти, а не с контрола по отношение на лекарствоснабдителния процес.

При проблеми, свързани с лекарствоснабдяването в аптечната мрежа на територията на Република България, притежателят на разрешението за употреба (ПРУ), в срок до 5 дни, следва писмено да уведоми НЗОК за съответното обстоятелство. Притежател на разрешението за употреба (ПРУ) на лекарствения продукт Simbrinza Eye drops, suspension 10 mg/ml + 2 mg/ml-5 ml x 1 е Novartis Europharm Limited, Ирландия. След направено запитване, ПРУ  ни уведоми, че няма прекъсване в доставките. Доставките се извършват регулярно до дистрибуторите, с които има сключени договори. Няма и планирано прекъсване на доставките на лекарственият продукт на български пазар.

За отпускане на лекарствени продукти, заплащани напълно или частично от НЗОК, НЗОК чрез директора на съответната районна здравноосигурителна каса (РЗОК), на чиято територия е разкрита аптеката се сключват договори с притежателите на разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти. Договорът за доставка на лекарствени продукти в аптеката се сключва между нея и търговеца на едро. В правомощията на НЗОК не се включва упражняване контрол при търговията на едро с лекарствени продукти, в това число и при осъществяване на некоректни практики (паралелен износ).

В задълженията и правомощията на НЗОК не влиза контрол и проследяване на лекарствоснабдителния процес в страната. Това е задължение на Изпълнителната агенция по лекарствата.

Допълнително Ви информираме, че Изпълнителната агенция по лекарствата изготвя, актуализира и поддържа Списък на лекарствените продукти по чл. 217в от ЗЛПХМ, включени в Позитивния лекарствен списък, за които е установен недостиг на територията на Република България. След включване на лекарствени продукти в списъка те не могат да се изнасят от страната за срока, за който се съдържат в него. Лекарственият продукт Simbrinza Eye drops, suspension 10 mg/ml + 2 mg/ml-5 ml x 1 не е включен в списъка в сила от 07.03.2025 г. до 13.03.2025 г.

В своята дейност, придържайки се към всички процедури и изисквания на нормативните документи, НЗОК се стреми да осигури свободен и равнопоставен достъп на осигурените лица до медицинска помощ чрез определен по вид, обхват и обем пакет от здравни дейности.