Лекарствен продукт от списъка на НЗОК

Съгласно чл. 68, ал. 9 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, притежателят на разрешението за употреба (ПРУ) е длъжен да осигурява достатъчни количества от лекарствения продукт за задоволяване на здравните потребности на населението на Република България. Предметът на договора на НЗОК с ПРУ е свързан със заплащането на лекарствените продукти, а не с контрола по отношение на лекарство-снабдителния процес.

При проблеми, свързани с лекарство-снабдяването в аптечната мрежа на територията на Република България, притежателят на разрешението за употреба (ПРУ), в срок до 5 дни, следва писмено да уведоми НЗОК за съответното обстоятелство.

За отпускане на лекарствени продукти, заплащани напълно или частично от НЗОК, НЗОК чрез директора на съответната районна здравноосигурителна каса (РЗОК), на чиято територия е разкрита аптеката, се сключват договори с притежателите на разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти. Договорът за доставка на лекарствени продукти в аптеката се сключва между нея и търговеца на едро. В правомощията на НЗОК не се включва упражняване контрол при търговията на едро с лекарствени продукти.

Контролът и проследяването на лекарство-снабдителния процес в страната е задължение на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ).