Липса на лекарствено средство

Съгласно нормативната уредба, притежателят на разрешението на употреба (ПРУ) е длъжен да осигурява достатъчни количества от лекарствения продукт за задоволяване на здравните потребности и населението на Република България. При проблеми, свързани с лекарство-снабдителния процес в аптечната мрежа на територията на РБългария, ПРУ в срок до 5 дни следва писмено да уведоми НЗОК за съответното обстоятелство. При постъпване на информация, НЗОК своевременно уведомява договорните партньори – изпълнители на медицинска помощ и аптеките за сведение при предписване и отпускане на лекарствени продукти, заплащани от НЗОК.

В Приложение № 1 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС)  лекарственият продукт Salofalk с количество на активната съставка 500 мг е в две лекарствени форми – Gastro-resistant tablet и Suppository. Притежателят на разрешение за употреба  на лекарствения продукт Salofalk (таблетки и супозитории) е Dr. Falk Pharma GmbH, Германия.

От ПРУ ни информираха, че действително е имало производствени затруднения на лекарствения продукт, за което изрично сме уведомени, но последната актуална информация от ПРУ е, че доставките към търговците на едро и аптеки са възстановени.