Креон 35 000

В случаи на  проблеми, свързани с лекарствоснабдителния процес в аптечната мрежа на територията на Република България, притежателят на разрешението за употреба (ПРУ), в срок до 5 дни, следва писмено да уведоми НЗОК за съответното обстоятелство. При постъпване на информация, НЗОК своевременно уведомява договорните партньори – изпълнители на медицинска помощ и аптеките за сведение при предписване и отпускане на лекарствени продукти, заплащани от НЗОК.

ПРУ на лекарствения продукт Kreon 35 000 Gastro-resistant capsule, hard 35000 Ph.Eur.U х 60 е Viatris Healthcare Limited, Ирландия.

Към датата на Вашия сигнал в НЗОК няма постъпила информация за производствен проблем или проблем, свързан с доставката на лекарствения продукт Kreon 35 000 Gastro-resistant capsule, hard  35000 Ph.Eur.U х 60.

За отпускане на лекарствени продукти, заплащани напълно или частично, НЗОК чрез директора на съответната районна здравноосигурителна каса (РЗОК), на чиято територия е разкрита аптеката, се сключват договори с притежателите на разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти. Съгласно индивидуалния договор на търговеца на дребно (аптеката) с НЗОК/РЗОК, когато аптеката не разполага с предписания лекарствен продукт, магистър-фармацевтът е длъжен да го осигури в срок до 24 часа.

Договорът за доставка на лекарствени продукти в аптека се сключва между нея и търговеца на едро. В правомощията на НЗОК не се включват упражняване на контрол върху търговията на едро с лекарствени продукти.

По отношение на възможностите рецепта за  конкретен лекарствен продукт да се изпълни в друга държава членка на ЕС можем да посочим  това, което е записано в Наредба № 4 от 4 март 2009 г. за условията и реда за предписване и отпускане на лекарствени продукти, издадена от министъра на здравеопазването, чл. 9а (1): „На рецепти, които ще се изпълняват в друга държава членка, се изписват необходимите за лечението на конкретен пациент лекарствени продукти, с изключение на лекарствените продукти по чл. 174 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина.

(2) Рецептите по ал. 1 се изписват при спазване изискванията на тази наредба, като задължително се включват всички данни, посочени в приложение № 4а.

(3) Лекарствените продукти се предписват по международно непатентно наименование или фармакопейно наименование на лекарственото им вещество.

(4) Лекарствените продукти могат да бъдат предписани по търговско наименование в следните случаи:

1. когато се предписва биологичен лекарствен продукт по смисъла на § 2, т. 2 от допълнителните разпоредби на Наредба № 27 от 2007 г. за изискванията към данните и документацията за разрешаване за употреба и регистрация на лекарствени продукти;
2. когато това е необходимо от медицинска гледна точка по преценка на лицата по чл. 4, като в този случай в рецептата се посочват причините, които налагат използването на посоченото търговско наименование“.

Въпроси, свързани с  условията и реда за възстановяване на разходи за оказана медицинска/дентална помощ (вкл. за лекарствени продукти) в друга държава от ЕС,  може  да изпращате на следния имейл адрес в НЗОК: [email protected]