Липса на лекарства за болни с улцерозен колит.
От: Т** Д** Л** Зададен на: 24.01.2025 Отговорен на: 31.01.2025Категория
Онлайн консултации
Въпрос
В аптечната мрежа не може да се открие предписано лекарство за болен с улцерозен колит- салофалк таблетки- 500 мг. по 100 и салофалк супозитори- 1 г. До кога ще продължава липсата им. Как може да се заменят с др. лекарства с активното вещество мезалазин, които са налични аптечната мрежа в България. Как може да се получи рецепта за закупуване на лекарствата от Германия, Испания или др. европейска страна.
Отговор
При проблеми, свързани с лекарствоснабдяването в аптечната мрежа на територията на Република България, притежателят на разрешението за употреба, в срок до 5 дни, следва писмено да уведоми НЗОК за съответното обстоятелство. ПРУ на лекарствения продукт SALOFALK, Gastro-resistant tablet, 500 mg x 100 е Dr. Falk Pharma GmbH, Германия.
На 13.11.2024 г. е постъпило писмо от притежателя на разрешение за употреба (ПРУ), в което се съобщава за затруднения при задоволяването на нуждите от посочения лекарствен продукт на българския пазар, а също и в редица други европейски държави. Посочено е също, че следваща доставка се очаква в средата на месец февруари 2025 година.
С цел безпроблемно осигуряване на достъп до необходимата Ви терапия, е възможно да се насочите към лекуващия лекар за предлагане на терапевтична алтернатива от наличните в Приложение № 1 на ПЛС лекарствени продукти.
Съгласно Наредба № 4 от 4 март 2009 г. за условията и реда за предписване и отпускане на лекарствени продукти, издадена от министъра на здравеопазването, чл. 9а (1): „На рецепти, които ще се изпълняват в друга държава членка, се изписват необходимите за лечението на конкретен пациент лекарствени продукти, с изключение на лекарствените продукти по чл. 174 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина.
(2) Рецептите по ал. 1 се изписват при спазване изискванията на тази наредба, като задължително се включват всички данни, посочени в приложение № 4а.
(3) Лекарствените продукти се предписват по международно непатентно наименование или фармакопейно наименование на лекарственото им вещество.
(4) Лекарствените продукти могат да бъдат предписани по търговско наименование в следните случаи:
-
когато се предписва биологичен лекарствен продукт по смисъла на § 2, т. 2 от допълнителните разпоредби на Наредба № 27 от 2007 г. за изискванията към данните и документацията за разрешаване за употреба и регистрация на лекарствени продукти;
-
когато това е необходимо от медицинска гледна точка по преценка на лицата по чл. 4, като в този случай в рецептата се посочват причините, които налагат използването на посоченото търговско наименование“.