Trodelvy - лечение на 3-но негативен метастазирал рак на гърда

Лекарственият продукт  Trodelvy  Powder for concentrate for solution for infusion 200mg 1 Vial с международно непатентно наименование (INN) Sacituzumab govitecan e включен в Приложение № 2 на  Позитивния лекарствен списък и съответно в „Списък на противотуморните лекарствени продукти за лечение по амбулаторни процедури № 6 "Системно лекарствено лечение при злокачествени солидни тумори и хематологични заболявания" и № 7 „Амбулаторно наблюдение/диспансеризация при злокачествени заболявания и при вродени хематологични заболявания“ и клинични пътеки № 240, 242, 243, 244, 245, 246, 248, 249, 250.1, 250.2, 251.1, 251.2 и 252, на необходимите еритро- и гранулоцитните колонистимулиращи фактори и бифосфонати“,  съгласно който се  заплаща от НЗОК отделно от стойността на  клиничната пътека/амбулаторната процедура за  диагнози с код  по МКБ 10:  C50.0, C50.1 ,C50.2, C50.3, C50.4, C50.5, C50.6, C50.8, C50.9 при следните  терапевтични показания:

• Монотерапия за лечение на възрастни пациенти с неоперабилен или метастатичен тройно негативен рак на млечната жлеза (metastatic triple-negative breast cancer, mTNBC), които са получили две или повече предходни системни терапии, включително най-малко една от тях за авансирало заболяване;
• като монотерапия за лечение на възрaстни пациенти с неоперабилен или метaстaтичен хормон-рецептор (HR) - позитивен HER2-негативен рак на млечната жлеза, които са получили ендокринно-базирана терапия и най-малко две допълнителни системни терапии за авансирало заболяване.

Ограничения в начина на предписване при различни индикации: за проследяване на ефекта от терапията по утвърдени условия и критерии.