Салофалк 500 мг таблетки
От: Н** А** Зададен на: 17.01.2025 Отговорен на: 22.01.2025Категория
Онлайн консултации
Въпрос
Каква е причината това лекарство - Салофалк 500 мг таблетки да изчезне от аптеките в страната и да не мога да го намеря .Имам автоимунно заболяване - улцерозен колит и го приемам от много години и така живея нормално.От около 6 месеца много трудно го намирам , разбира се всеки месец личният лекар ми го изписва с електронна рецепта , в края на декември мои роднини го търсят в чужбина , защото тук в България не може да бъде намерено.Коя институция в България е отговорна за липсата на това лекарство и кой ще реши този проблем?
Отговор
При проблеми, свързани с лекарствоснабдяването в аптечната мрежа на територията на Република България, притежателят на разрешението за употреба (ПРУ), в срок до 5 дни, следва писмено да уведоми НЗОК за съответното обстоятелство. ПРУ на лекарствения продукт SALOFALK, Gastro-resistant tablet, 500 mg x 100 е Dr. Falk Pharma GmbH, Германия.
С писмо от 13.11.2025 г. ПРУ информира НЗОК, че компанията производител е изпратила уведомление за настъпили проблеми в производството на лекарствения продукт, които засягат редица държави в ЕС. В писмото е посочено също, че следваща доставка се очаква в средата на месец февруари 2025 година.
Уточняваме, че за отпускане на лекарствени продукти, заплащани напълно или частично от НЗОК, НЗОК чрез директора на съответната районна здравноосигурителна каса (РЗОК), на чиято територия е разкрита аптеката, се сключват договори с притежателите на разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти. Договорът за доставка на лекарствени продукти в аптеката се сключва между нея и търговеца на едро. В правомощията на НЗОК не се включва упражняване на контрол при търговията на едро с лекарствени продукти, в това число и при осъществяване на некоректни практики (паралелен износ).
В задълженията и правомощията на НЗОК не влиза контрол и проследяване на лекарствоснабдителния процес в страната. Това е задължение на Изпълнителната агенция по лекарствата.
Допълнително Ви информираме, че Изпълнителната агенция по лекарствата изготвя, актуализира и поддържа Списък на лекарствените продукти по чл. 217в от ЗЛПХМ, включени в Позитивния лекарствен списък, за които е установен недостиг на територията на Република България. След включване на лекарствени продукти в списъка те не могат да се изнасят от страната за срока, за който се съдържат в него. Лекарственият продукт SALOFALK, Gastro-resistant tablet, 500 mg x 100 не е включен в списъка в сила от 10.01.2025 г. до 16.01.2025 г.
В своята дейност, придържайки се към всички процедури и изисквания на нормативните документи, НЗОК се стреми да осигури свободен и равнопоставен достъп на осигурените лица до медицинска помощ чрез определен по вид, обхват и обем пакет от здравни дейности.