Лечение на рядко заболяване извън Европа

Въпрос

Здравейте, дъщеря ми е на 16 и от 1 година и 3 месеца страда от Сарком на Юинг, който е диагностициран в Турция и цялото лечение протича там. Епикризите, с които разполагам за изцяло от две от Турските клиники, в които се осъществяват процедурите. До момента лечението се плаща със средства от дарения. Интересувам се от възможността бъдещото такова да бъде покрито от НЗОК. Процесът на лечение на тази диагноза е много динамичен и трудно планируем, което възпрепятства издаването на цялостна оферта за лечение. Тя премина вече през стандартната химиотерапия в рамките на 9 месеца, междувременно бяха колектирани стволови клетни през септември 2023, а сега вече е в процес на лечение касаещо рефракторно ѝ заболяване, което е още по-трудно планируемо. Не е изключено да се наложи трансплантация и периодът на възможността, в който тя трябва да се осъществи да е много кратък (броени дни, в които ще доведат организма ѝ до медикаментозна ремисия). Как бих могла да разчитам на държавно финансиране? Нямам отказ за лечение от Българско здравно заведение, нямам и епикризи от такова, които да потвърждават диагнозата ѝ. Единствените документи от български институции, с които разполагам са решение на комисията на ТЕЛК, които са взели решение за инвалидизация на база на епикризата и биопсията ѝ от турската държава.

Отговор

Информация относно условията и реда при кандидатстване за лечение на деца в чужбина се предоставя от определени служители в Централното управление (ЦУ) на НЗОК. На интернет страницата на НЗОК - www.nhif.bg -  рубрика „Контакти" са публикувани електронен адрес и телефонни номера, на които гражданите могат да се консултират по тези въпроси.