Оземпик здравна каса

При проблеми, свързани с лекарствоснабдителния процес в аптечната мрежа на територията на Република България, притежателят на разрешението за употреба (ПРУ), в срок до 5 дни, следва писмено да уведоми НЗОК за съответното обстоятелство. Притежател на разрешението за употреба (ПРУ) на лекарствените продукти Ozempic Solution for injection   0.5 mg (1.34 mg/ml - 0.37 ml) x 1pre- filled pen + 4 needles и Ozempic Solution  for injection  0.25 mg (1.34 mg/ml - 0.19 ml) х 1pre-filled pen + 4 needlesе e Novo Nordisk A/S, Дания.

Подадено е писмено заявление от ПРУ  за прекратяване заплащането на лекарствените продукти  Ozempic Solution for injection 0.5 mg (1.34 mg/ml - 0.37 ml) x 1pre- filled pen + 4 needles и Ozempic Solution  for injection0.25 mg (1.34 mg/ml - 0.19 ml) х 1pre-filled pen + 4 needlesе  по реда на Наредба 10 от 24 март 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК.

За лекарствения продукт Ozempic Solution for injection 1 mg (1.34 mg/ml - 0.74 ml) х 1 pre- filled pen + 4 needles няма постъпило писмо за липса на пазара.