лекарствен продукт Satralizumab

Въпрос

За лекарствения продукт Satralizumab е взето решение НСР-33208/21.12.2023г. за поддържане на реимбурсен статус. Лекарственият продукт наличен ли е в България и откога може да се изписва?

Отговор

Лекарственият продукт Enspryng Solution for injection 120 mg (120 mg/ml-1 ml) с международно непатентно наименование (INN) Satralizumab е включен в Приложение №1 на Позитивния лекарствен списък с терапевтични показания: „Mонотерапия или в комбинация с имуносупресивна терапия (ИСТ) за лечение на заболявания от спектъра на оптичния невромиелит (ЗСОНМ) при възрастни пациенти и юноши от 12-годишна възраст, които са анти-аквапорин 4 IgG (AQP4-IgG) серопозитивни“. В колона „Забележка“ в Списъка е записано: „НЗОК ще  заплаща лекарствения продукт от 2024 година след договаряне на отстъпка по чл. 21, ал. 1, т.1 на Наредба № 10/2009 г. и актуализация на изискванията за лечение.“