Лекарство Тенофовир Майлан

Към настоящия момент няма постъпила информация за производствен проблем или проблем свързан с доставката на лекарствения продукт Tenofovir disoproxil Mylan, Film-coated tablet, 245 mg x 30 (Bottle), нито от притежателя на разрешението за употреба (ПРУ), нито от търговци на дребно (аптеки). След отправено запитване към ПРУ, бяхме уведомени, че на дата 15.12.2023г. е извършена доставка на лекарствения продукт Tenofovir за Република България. Доставените количества следва да са достатъчни за обезпечаване на нуждите на българските пациенти.

Временна липса в аптечната мрежа на лекарствен продукт няма пряко отношение и не поставя в зависимост договорните отношения между НЗОК и неговите партньори. Между  НЗОК и ПРУ е сключен договор, който е свързан със заплащането на лекарствените продукти, а не директно с гарантирането на устойчив лекарствоснабдителен процес. НЗОК осъществява задължителното здравно осигуряване, функцията й е заплащането на лекарствени продукти от фонд, изграден от здравноосигурителни вноски, а не да извършва контрол върху снабдяването на пазара с лекарствени продукти.

Съгласно чл. 17, ал.5, т. 9 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) осъществява контрол върху производството, вноса, съхранението, търговията на едро и дребно, клиничните изпитвания, безопасността и рекламата на лекарствените продукти. Също така ИАЛ изготвя, актуализира и поддържа Списък на лекарствените продукти по чл. 217в от ЗЛПХМ, включени в Позитивния лекарствен списък, за които е установен недостиг на територията на Република България. След включване на лекарствени продукти в списъка те не могат да се изнасят от страната за срока, за който се съдържат в него. Към момента лекарственият продукт Tenofovir disoproxil Mylan, Film-coated tablet, 245 mg x 30 не е включен в него.