относно лупус

От: А** Х** Зададен на: 16/11/2009   Отговорен на: 18/11/2009

Въпрос

вярно ли е че болните от системен лупус еритематодес,нямаме право на диспансеризация при специалист-ревматолог?И въобще как ще си купуваме лекарствата,кой ще ни ги изписва?

Отговор

Пациенти с диагноза „Дисеминиран лупус еритематодес” се диспансеризират от специалист ревматолог. Наблюдението на пациентите с това заболяване е до края на живота, периодичността на прегледите е 4 пъти годишно, като необходимите изследвания за 1 година включват: химично изследване на урина с течни реактиви за албумин, билирубин, седимент, СУЕ, кръвна картина – поне 8 показателя, фибриноген, ГТП., както и една консултация със специалист по кожни и венерически болести (веднъж годишно).

Върни се в началото на страницата
Управление на вашата поверителност

За оптималната работа на интернет страницата, порталът на НЗОК и нашите партньори използваме технологии, за да съхраняваме и/или да имаме достъп до информация за устройството Ви – бисквитки или cookies. Приемайки тези технологии, Вие позволявате на НЗОК и на партньорите ни да обработваме лични данни на този сайт, като поведението Ви или уникални идентификатори за Вашето устройство. Несъгласието или отмяната на съгласие може да се отрази неблагоприятно върху някои характеристики или функции.

Кликнете долу, за да се съгласите с гореспоменатото или да направите конкретен избор, включително да упражните правото си на несъгласие с това компании да обработват лична информация, базирана на легитимен интерес, а не съгласие. Можете да промените избора си по всяко време, като кликнете върху „Настройки“ по-долу.

Използваме данните ви за:

  • Точни данни за географско позициониране и идентификация чрез сканиране на устройства
  • Персонализирани реклами и съдържание, измерване на реклами и съдържание, статистика за аудиторията и разработване на продукти
  • Строго необходими бисквитки
  • Функционални
  • Аналитични
  • Реклама
  • Бисквитки за функции, анализ, рекламни (не-IAB доставчици) и социални медии